سه‌شنبه ۲۸ اردیبهشت ۱۴۰۰ - ۰۳:۲۵

استانها  /  کردستان

جوانان قبل از ازدواج باید تالاسمی را بشناسند/وجود 114 بیمار تالاسمی در کردستان

تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی است که به صورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود، اما با غربالگری هنگام ازدواج می‌توان از تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد.

جوانان قبل از ازدواج باید تالاسمی را بشناسند/وجود 114 بیمار تالاسمی در کردستان

به گزارش خبرگزاری فارس از سنندج، تالاسمی یکی از اختلال‌ها و بیماری‌های خونی در دنیاست و آمار ناقلان آن بیشتر کشورهای قاره آسیا را در برمی‌گیرد، سالانه تعداد زیادی تالاسمی ماژور در این منطقه متولد می‌شوند و کشور ما نیز از جمله این کشورهاست.

تالاسمی در ایران در تمام کشور پراکنده است اما در نواحی حاشیه دریای خزر، نواحی حاشیه خلیج فارس و دریای عمان، خوزستان ، فارس و جنوب کرمان شیوع بیشتری دارد.

مدیر مبارزه و پیشگیری با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی کردستان با اشاره به اینکه تالاسمی به صورت ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شود گفت: این بیماری شامل دو نوع آلفا بتا تالاسمی و دلتا تالاسمی گاماست.

اردشیر رحیم‌زاده با اشاره به اینکه شیوع بتاتالاسمی در ایران بیشتر از نوع آلفاتالاسمی است اظهار کرد: هدف برنامه کشور در ایران پیشگیری از بروز بتاتالاسمی ماژور است.

وی افزود: انسان تمام مشخصات مانند رنگ چشم، مو، قد و .... را از والدین به ارث می‌برد، بطوریکه برای هر صفت معمولا دو عامل بنام ژن عامل بوجودآوردنده  وجود دارد که یکی از پدر و یکی از مادر به ارث می‌رسد در این رابطه صفت تالاسمی ماژور نیز هم به این شکل است

  بتاتالاسمی ماژور ( بیماری تالاسمی)

مدیر مبارزه و پیشگیری با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی کردستان ادامه داد: اگر فردی دو ژن ناسالم را از والدین خود به ارث ببرد به بتاتالاسمی ماژور مبتلا می‌شود.

وی گفت: تظاهرات بالینی بتاتالاسمی ماژور ناشی از آنمی همولیتیک مزمن و کاهش تولید هموگلوبین است و منجر به کم خونی شدید و اختلال رشد و نارسایی قلبی می‌شود.

رحیم‌زاده افزود: گرچه کودکان بیمار تازه متولد شده علامتی ندارند اما علایم بیماری بتدریج از ۶ ماهگی شروع شده و به صورت کم‌خونی ، رنگ پریدگی، ضعف و بی‌قراری، بی‌اشتهایی و عدم افزایش وزن بروز می‌کند سپس کبد و طحال بیمار بزرگ شده و تغییرات استخوانی در جمجمه و صورت سبب ایجاد چهره خاص در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور می‌شود.

به گفته وی، بیماران پس از پایان سال اول زندگی به تزریق خون وابسته می‌شوند.

رحیم‌زاده افزود: درمان بتاتالاسمی ماژور بر اساس برنامه هیپرترانسفوزیون  است که کم‌خونی را اصلاح کند و مانع خون سازی ناکافی خود بیمار می‌شود.

بتاتالاسمی مینور( سالم ناقل)

مدیر مبارزه و پیشگیری از بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی کردستان افزود: اگر فردی یک ژن سالم را از یک والد و یک ژن ناسالم را از والد دیگر به ارث ببرد آن فرد سالم ناقل( تالاسمی مینور) است ، این فرد بیمار محسوب نمی‌شود زیرا دارای ژن سالم برای سنتز زنجیره بتاست.

وی افزود: افراد سالم ناقل زندگی عادی دارند و می‌توانند ورزش کنند و فعالیت‌های مرسوم روزانه انجام دهند.

مدیر مبارزه و پیشگیری با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی کردستان اضافه کرد: بیماران تالاسمی از وضعیت خود آگاهی ندارند مگر اینکه آزمایش خون انجام شود و یا صاحب فرزند مبتلا به بتاتالاسمی ماژور شوند.

وی یادآور شد: این افراد باید بدانند در صورت ازدواج با فرد مشابه خود ( سالم ناقل) در هر بارداری ۲۵ درصد احتمال دارد فرزند آنها مبتلا به تالاسمی ماژور شود.

وی اظهارکرد: افراد سالم ناقل ممکن است گاهی رنگ پریده و خسته بنظر برسند و یا کم‌خونی خفیف داشته باشند.

به گفته رحیم‌زاده، گلبول‌های افرادی که سالم ناقل هستند کوچکتر از حد مطلوب بوده است.

وی گفت: فرد مینور معمولا علایم بالینی واضحی ندارد و هنگام غربالگری‌ها یا به صورت اتفاقی در آزمایش خون تشخیص داده می‌شود.

وی افزود: بیماری بتاتالاسمی ماژور قابل پیشگیری است و لازم است پدر و مادر هر دو مینور داشته باشند تا کودک مبتلا متولد شود بنابراین با ازدواج نکردن ۲ فرد ناقل یا در صورت انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج به دلیل تشخیص پیش از تولد از بروز و تولد نوزاد مبتلا به بیماری جلوگیری می‌شود.

به گفته مدیر مبارزه و پیشگیری با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی کردستان، بیماری تالاسمی ماژور یک کم‌خونی کشنده است با وجود روش درمانی مانند پیوند مغز استخوان برای بیماران ولی به دلیل گرانی و مشکلات تکنیکی کاربرد آن  رایج نیست.

وی یادآورشد: هزینه این بیماران و تزریق مکرر خون بالاست در حالیکه غربالگری ناقلان ساده و ارزان است.

رحیم‌زاده تصریح کرد: با ازدواج نکردن دو فرد ناقل و در صورت ازدواج آنها باید از بچه‌دار شدن خودداری کنند.

وی خدمات تشخیصی پس از تولد را ضروری برشمرد و گفت: مرحله نخست قبل از بارداری
وضع ژنتیکی زوج‌های ناقل تالاسمی برای تعیین نوع  نقص ژن در هر یک از ازدواج‌ها بررسی شود.

در زمان بارداری و با نمونه‌گیری جنین در صورت ابتلای جنین  به تالاسمی ماژور مجوز ختم بارداری از سوی پزشک قانونی صادر شود.

به گزارش خبرگزاری فارس، هم اکنون تعداد ۱۱۴ بیمار تالاسمی در کردستان وجود دارد.

انتهای پیام/۲۳۳۰/۸۵

نظرات
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط خبرگزاری فارس در وب سایت منتشر خواهد شد پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد
Captcha
لطفا پیام خود را وارد نمایید.
پیام شما با موفقیت ثبت گردید.
لطفا کد اعتبارسنجی را صحیح وارد نمایید.
مشکلی پیش آمده است. لطفا دوباره تلاش نمایید.
همراه اول