آژانس دارویی اروپا واکسن «سانوفی» را بررسی می‌کند

به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از رویترز، نهاد تنظیم‌کننده مقررات دارویی اتحادیه اروپا روز سه شنبه گفت: بررسی واقعی واکسن کووید ۱۹ را که توسط شرکت داروسازی فرانسوی Sanofi و GlaxoSmithKline (GSK) انگلیس تولید شده، آغاز کرده است.

آزمایشات بالینی بر روی واکسن تولید شده توسط «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» نشان می‌دهد که این واکسن در مراحل اولیه آزمایشات، محافظت خوبی ایجاد کرده و می‌توان مراحل بعدی آزمایش‌ها را اجرایی کرد.

آژانس دارویی اروپایی (EMA) اعلام کرد، تصمیم برای شروع بررسی واقعی واکسن، بر اساس نتایج اولیه مطالعات آزمایشگاهی و آزمایشات بالینی مرحله اولیه است.

آخرین مرحله آزمایشات جهانی کاندید واکسن آزمایشات جهانی در ماه مه آغاز شد؛ شرکت‌های «سانوفی» و «گلاکسو اسمیت کلاین» امیدوارند پس از  آنکه نتایج مراحل اولیه نشان داده واکسن یک پاسخ ایمنی قوی ایجاد می‌کند، تا پایان سال ۲۰۲۱ تأییدیه  واکسن توسعه داده شده را بگیرند.

به گفته شرکت سانوفی، دیگر بررسی‌های واکسن آن نیز در انگلیس، کانادا، سنگاپور و همچنین سازمان جهانی بهداشت آغاز می‌شود.

انتهای پیام/