به گزارش خبرنگار گروه علمی و دانشگاهی خبرگزاری فارس به نقل از نیواطلس، محققان با استفاده از یک روش جدیدتر دستکاری ژنتیک موفق به جداسازی و جایگزینی دقیق دی ان ای انسان ها شده اند.
این تحول می تواند به درمان برخی بیماری ها و برطرف شدن طیف گسترده ای از مشکلات مربوط به سلامت انسان ها کمک کند. پژوهشگران دانشگاه های ام آی تی و هاروارد این روش تازه دستکاری ژنتیک را دستکاری نخستین نامیده اند که می تواند به اصلاح حدود ۹۰ درصد از ژن های بیماری زا بینجامد.
در روش اولیه دستکاری ژنتیک CRISPR از آنزیمی موسوم به Cas9 استفاده می شد که با استفاده از آن بخش هایی از دی ان ای افراد جداسازی و جایگزین می شد. اما این کار در عین برطرف کردن برخی مشکلات مربوط به سلامت، گرفتاری ها و بیماری های دیگری را به وجود می آورد.
اما در این روش تازه دستکاری ژنتیک، در کنار آنزیم Cas9 از دو مولفه دیگر شامل یک پروتئین به نام آر تی و یک اسید ریبونوکلئیک به نام pegRNA برای هدایت مسیر دستکاری ژنتیک استفاده می شود. انتظار می رود پس از بررسی های لازم این روش کاربردهای گسترده ای در دنیای پزشکی پیدا کند.
انتهای پیام/
افشای کامل
روایتگری موثر
زیستگاه رسانه
قصه های کرونا
کد اقناع
کیفیت حکومت
